EMA(特定药物BE原则)-化研导航

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EMA特定药物BE原则是欧洲药品管理局EMA建设的特定产品生物等效性指南数据库，以标准化格式总结了用于证明生物等效性的相关研究设计原则，属于欧洲药品管理局EMA官网监管板块下。

EMA特定药物最终确定并发布的BE原则如下（点击可直达）：

名称：EMA(特定药物BE原则)

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国家药监局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台官网。

中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）提供中国临床试验数据查询。

Japic Clinical Trials Information/JapicCTI数据库包含有关使用药物、医疗器械等的临床试验（临床试验和非临床试验）的信息。

药审中心CDE临床试验默示许可

欧盟临床试验EudraCT注册查询检索入口。

ClinicalTrials.gov是由美国卫生研究所(NIH)下属美国国立医学图书馆(NLM)与美国食品药品监督管理局(FDA)运行的临床试验资料库。目前是全球最大临床试验注册库。

ANZCTR是澳大利亚、新西兰及相关地区临床试验注册数据查询平台。

国际临床试验查询入口

印度临床试验登记处(?CTRI?) 是印度政府的官方临床试验登记处。

交叉检索四个临床内容：日本临床试验注册中心（JRCT）、大学医院医学信息网络中心（UMIN-CTR）、日本医学会中心（JMACCT）、日本药品信息中心 (JAPIC)。