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美国FDA溶出方法是由美国食品药品监督管理局（FDA）制定和推荐的一系列方法，用于评估药物在体外释放剂型中的溶出性能。美国FDA溶出方法目前收录了各类化合物的溶出度方法信息，如药品名称，剂型，usp_溶解方法，转速，溶出介质，容积，推荐采样时间，更新时间等。对于在美国药典 （USP） 中没有溶出度测试方法的药品，FDA 溶出度方法数据库提供了有关药物质量办公室生物制药学部目前推荐的溶出度方法的信息。
截止2023年12月，美国FDA溶出方法数据库收录了1,518溶出方法信息。美国FDA溶出方法数据库通过输入药物通用名称的任何部分来搜索溶出度方法，必须至少输入三个字符。要查找所有产品，请单击搜索页面上的“数据库中所有药物的可打印列表”链接。搜索组合产品时，请按字母顺序输入成分，用斜杠 （/） 分隔，但斜杠前后没有空格。如果您不确定键入搜索词的正确方法，也可以单独搜索每种成分。所有药品均按非专有（通用）名称的字母顺序列出。对于组合产品，活性药物成分按其化学通用名称的字母顺序出现。美国FDA溶出方法数据库每季度更新一次，在 4 月、7 月、10 月和 1 月的第五个工作日之前更新数据库。最新数据库更新的日期显示在每页的底部。
